La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó la primera vacuna contra el chikungunya, denominada Ixchiq, que está aprobada para su administración en personas mayores de 18 años, que tienen un mayor riesgo de exposición al virus.
Ixchiq, fabricada por Valneva Austria GmbH, se administra como dosis única mediante inyección en el músculo. Contiene una versión viva y debilitada del virus chikungunya y puede causar síntomas en el receptor de la vacuna similares a los que experimentan las personas que padecen la enfermedad.
El virus chikungunya se transmite principalmente a las personas a través de la picadura de un mosquito infectado.
Es una amenaza emergente para la salud mundial, con al menos 5 millones de casos de infección por el virus reportados durante los últimos 15 años.
El mayor riesgo de infección se encuentra en las regiones tropicales y subtropicales de África, el sudeste asiático y partes de América donde los mosquitos portadores del virus chikungunya son endémicos. Sin embargo, el virus se ha extendido a nuevas áreas geográficas provocando un aumento en la prevalencia global de la enfermedad.
Nivel se seguridad
La seguridad de Ixchiq se evaluó en dos estudios clínicos realizados en América del Norte en los que alrededor de 3.500 participantes de 18 años o más recibieron una dosis de la vacuna y un estudio incluyó alrededor de 1.000 participantes que recibieron un placebo.
Los efectos secundarios notificados con mayor frecuencia por los receptores de la vacuna fueron dolor de cabeza, fatiga, dolor muscular, dolor en las articulaciones, fiebre, náuseas y sensibilidad en el lugar de la inyección.
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